Menu

Zasada działania testu

Fazę stałą w teście ELISA, na której umieszczony jest antygen, stanowi polistyrenowa studzienka mikrotitracyjna. W pierwszym etapie w studzienkach reakcyjnych inkubuje się rozcieńczone próbki pacjentów. W pozytywnych przypadkach przeciwciała wiążą się z obecnymi na powierzchni studzienki antygenami. Związane przeciwciała wykrywa się podczas drugiego etapu inkubacji z przeciwciałami skierowanymi przeciwko ludzkiej immunoglobulinie (IgA, IgM lub IgG) znakowanej enzymem (koniugat enzymatyczny), który następnie katalizuje reakcję barwną z roztworem substratu. Intensywność barwy jest proporcjonalna do stężenia przeciwciał w surowicy.

Test monospecyficzny ELISA służy do ilościowego lub półilościowego oznaczenia in vitro specyficznych przeciwciał wybranej klasy (IgG, IgM, IgA) przeciwko wybranemu antygenowi.

W teście typu "Pool ELISA" i „Screen ELISA” oznaczane są półilościowo przeciwciała przeciwko mieszaninie antygenów znajdujących się w pojedynczej studzience. Specyficzność takiego testu musi być potwierdzona testem monospecyficznym.

Diagnostyka alergii metodą ELISA

EUROIMMUN ELISA: Całkowite IgE

  •     Oznaczenie całkowitego IgE w surowicy
  •     Wskazania: różnicowanie astmy alergicznej i wewnętrznej, alergicznego i naczynioruchowego zapalenia błony śluzowej nosa oraz
        atopowego i łojotokowego zapalenia skóry u niemowląt. Ekstremalnie wysokie miana IgE (kilka tysięcy IU/ml) są charakterystyczne
        dla pacjentów z atopowym zapaleniem skóry
  •     Rozcieńczenie surowicy 1:10; koniugat anty-ludzkie IgE (przeciwciała monoklonalne), znakowane POD
  •     Jedna studzienka mikropłytki dla zainkubowania surowicy jednego pacjenta
  •     4-punktowa, ilościowa kalibracja
  •     Opłaszczenie płytki: anty-ludzkie IgE, poliklonalne

 Allercoat ™ 6 mikropłytek ELISA: swoiste IgE

  •     Oznaczenie specyficznych IgE w surowicy
  •     Wskazania: identyfikacja reakcji alergicznych na ponad 600 różnych alergenów i mieszanin alergenów
  •     Rozcieńczenie surowicy: nierozcieńczony koniugat anty-ludzkie IgE, znakowane AP
  •     Kalibracja: 6-punktowa, ilościowa, przy użyciu preparatu referencyjnego 2 IRP 75/502 z WHO
  •     Alergeny są umieszczone na papierowych pierścieniach, pozwalających na elastyczną konfigurację dla analizy każdej próbki
  •     Allercoat ™ 6 ELISA jest zautomatyzowany przy użyciu EUROIMMUN Analyzer I i Allercoat EUROIMMUN ™ Software

Przejdź do Automatyzacji ELISA

Strona Euroimmun.pl wykorzystuje cookies. Korzystając z tej strony internetowej, dajesz zgodę na używane plików cookie. Aby uzyskać więcej informacji odwiedź naszą politykę prywatności.

Akceptuję pliki cookie dla tej strony >