Zasada działania testu
Fazę stałą w teście ELISA, na której umieszczony jest antygen, stanowi polistyrenowa studzienka mikrotitracyjna. W pierwszym etapie w studzienkach reakcyjnych inkubuje się rozcieńczone próbki pacjentów. W pozytywnych przypadkach przeciwciała wiążą się z obecnymi na powierzchni studzienki antygenami. Związane przeciwciała wykrywa się podczas drugiego etapu inkubacji z przeciwciałami skierowanymi przeciwko ludzkiej immunoglobulinie (IgA, IgM lub IgG) znakowanej enzymem (koniugat enzymatyczny), który następnie katalizuje reakcję barwną z roztworem substratu. Intensywność barwy jest proporcjonalna do stężenia przeciwciał w surowicy.
Test monospecyficzny ELISA służy do ilościowego lub półilościowego oznaczenia in vitro specyficznych przeciwciał wybranej klasy (IgG, IgM, IgA) przeciwko wybranemu antygenowi.
W teście typu "Pool ELISA" i „Screen ELISA” oznaczane są półilościowo przeciwciała przeciwko mieszaninie antygenów znajdujących się w pojedynczej studzience. Specyficzność takiego testu musi być potwierdzona testem monospecyficznym.
Diagnostyka alergii metodą ELISA
EUROIMMUN ELISA: Całkowite IgE
- Oznaczenie całkowitego IgE w surowicy
- Wskazania: różnicowanie astmy alergicznej i wewnętrznej, alergicznego i naczynioruchowego zapalenia błony śluzowej nosa oraz
atopowego i łojotokowego zapalenia skóry u niemowląt. Ekstremalnie wysokie miana IgE (kilka tysięcy IU/ml) są charakterystyczne
dla pacjentów z atopowym zapaleniem skóry - Rozcieńczenie surowicy 1:10; koniugat anty-ludzkie IgE (przeciwciała monoklonalne), znakowane POD
- Jedna studzienka mikropłytki dla zainkubowania surowicy jednego pacjenta
- 4-punktowa, ilościowa kalibracja
- Opłaszczenie płytki: anty-ludzkie IgE, poliklonalne
Allercoat ™ 6 mikropłytek ELISA: swoiste IgE
- Oznaczenie specyficznych IgE w surowicy
- Wskazania: identyfikacja reakcji alergicznych na ponad 600 różnych alergenów i mieszanin alergenów
- Rozcieńczenie surowicy: nierozcieńczony koniugat anty-ludzkie IgE, znakowane AP
- Kalibracja: 6-punktowa, ilościowa, przy użyciu preparatu referencyjnego 2 IRP 75/502 z WHO
- Alergeny są umieszczone na papierowych pierścieniach, pozwalających na elastyczną konfigurację dla analizy każdej próbki
- Allercoat ™ 6 ELISA jest zautomatyzowany przy użyciu EUROIMMUN Analyzer I i Allercoat EUROIMMUN ™ Software
Przejdź do Automatyzacji ELISA